De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) heeft samen met SANDOZ op 20 december 2024 besloten tot een terug-roepactie van een aantal partijen van het medicijn AirBuFo Forspiro. Het gaat om sommige partijen van het merk SANDOZ.

Reden recall

De reden voor de recall is dat een beperkt aantal van de inhalatoren in bovengenoemde charges een mechanisch gebrek heeft aan de rode topcase, waardoor de blisterstrip niet getransporteerd kan worden en niet verder klikt bij gebruik. Het klikmechanisme vertoont geen weerstand en de nummering van de dosis telt niet af. De inhaler is door het defect onbruikbaar en weigert een dosering werkzame stof af te geven.

Een niet-werkende inhalator zal ook bij volgende pogingen geen dosis afgeven. Een werkende inhalator blijft werkend en zal later niet blokkeren. 

Niet alle Charges (partijen) hebben dit gebrek en een werkende inhalator kunt u ook gewoon blijven gebruiken uiteraard.

Het gaat alleen om de producten met het charge nummer: NS7946 (sterkte 160/4,5 mcg/dosis) of NU6058 (320/9 mcg/dosis).

U kunt het nummer vinden op de onderkant van het kartonnen doosje boven de houdbaarheidsdatum (EXP) of onderaan op de achterkant van uw inhalator.

Wij vragen u uw inhalator(en) te controleren en de inhalatoren met het genoemde chargenummers terug te brengen naar de apotheek met uw naam en geboortedatum. Wij zullen dan een nieuwe voor u bestellen.